وراثت (ژنتیک)

لغت‌شناسی تاریخ‌شناسی طرز انتقال صفات
ادامه نوشته
+ نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۲/۰۹ ساعت 14:27 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

Whatis Ecoli

  • What are Shiga toxin-producing E. coli?
  • Are there important differences between E. coli O157 and other STEC?
  • Who gets STEC infections?
  • What are the symptoms of STEC infections?
  • What are the complications of STEC infections?
  • How soon do symptoms appear after exposure?
  • Where do STEC come from?
  • How are these infections spread?
  • Where did my infection come from?
    • ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۲/۰۷ ساعت 15:45 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    E. Coli Infection

    What is E. coli?
    ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۲/۰۷ ساعت 15:34 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    گلیکولیز  هموگلوبین بیوتکنولوژی

     
     
     گلیکولیز  هموگلوبین بیوتکنولوژی
    ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۲/۰۷ ساعت 15:4 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    pcrبرای تشخیس میکروب

     روش PCR که  برای تشخيص ميکروب موجود در فضا استفاده می شود
    ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۲/۰۷ ساعت 14:38 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    dnaوساختار کلی(زبان اصلی)

    RNA with its nitrogenous bases to the left and DNA to the right.
    ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۱/۲۹ ساعت 10:30 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    What is DNA?
    ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۱/۲۹ ساعت 10:26 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    علم زیست شناسی ، هرچند به صورت توصیفی از قدیم ترین علومی بوده که بشر به آن توجه داشته است ؛ اما از حدود یک قرن پیش این علم وارد مرحله جدیدی شد که بعدا آن را ژنتیک نامیده اند و این امر انقلابی در علم زیست شناسی به وجود آورد.
    ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۱/۲۹ ساعت 10:23 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    بر پايه‌ي كتاب‌هاي تاريخي مجموعه جزيره‌ي ماديرا در 600 كيلومتري غرب آفريقا در سال 1419 به هنگام گرفتار شدن دريانوردان پرتغالي در توفان دريايي كشف شد. پليني و پلوتارك، تاريخ‌نگاران باستاني، درباره‌ي جزيره‌هايي نوشته‌اند كه ممكن است ماديرا باشد، اما هيچ گزارش روشن يا نشانه‌اي از مردمان اين جزيره‌ها پيش از رسيدن پرتغالي‌ها وجود ندارد. اما موش‌هاي ماديرا داستان دور از انتظار متفاوتي مي‌گويند.
    ادامه نوشته
    + نوشته شده در ۱۳۸۸/۰۱/۲۹ ساعت 10:20 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    پروتئین سازی در یوکاریوت ها

    عوامل دخیل در پروتئین سازی یوکاریوت ها  

    شرح مراحل :

     * آغازی

     * طویل شدن

     * پایانی

    باز دارنده های سنتز پروتئین

     * کلرامفنیکل

     * سیکلو هگزامید

     * اریترومایسین

     * فوسیدیک اسید

     * استرپتومایسین

     * پورومایسین

     * تتراسایکلین

     * ریسین و آبرین

     * سم دیفتری

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    +
    در این جلسه به بررسی سنتز پروتئین در پروکاریوت ها می پردازیم . امیدوارم این مطلب را که حاوی عکس های بسیار عالی از کتاب های لودیش و بیوشیمی استرایر می باشد را دانلود کنید.
     

    پروتئین سازی در پروکاریوت ها

    فاکتور های مرحله آغازی

    IF-1 *

    IF-2-( GTP ) *

    IF-3 *

    فاکتور های مرحله طویل شدن

    EF-Tu- ( GTP ) *

    EF-Ts *

    EF-G ( GTP ) *

    فاکتور های مرحله پایانی

    RF-1 *

    RF-2 *

    RF-3 ( GTP ) *

    شرح مراحل :

    * مرحله آغازی

    *مرحله  طویل شدن

    * مرحله پایانی سنتز پروتئین

     

     

    .

     


     

    +
    این جلسه به بررسی مراحل کلی  سنتر پروتئین و آشنایی با یک سری از اصطلاحات و تعاریف لازم جهت شروع بحث اصلی می پردازیم و در جلسات آینده به بحث اصلی سنتز پروتیئن در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها می پردازیم.

      چند تعریف:

    *  کد های ژنتیکی

    *  کدون مترادف

    *  قالب خواندن

    *  ساختمان مولکول tRNA

    *  برهمکنش کدون و آنتی کدون

    tRNA  * های میتوکندری

    *  فرآیند شارژ شدن tRNA

    * AARS

     

     

     

          

     

     

    +

    خدمت همه دوستانی که مباحث ارائه شده در بخش آموزش را دنبال می کنند سلام عرض می کنم . امروز ادامه جلسه پیش یعنی پردازش RNA را  در وبلاگ قرار می دهیم.

    پردازش RNA (بخش دوم)

    چند نکته

    ساختمان کلی اینترونها

    انواع اینترونها

    *اینترونهای گروه I,II,III,IV

    انواع پیرایش(splicing)

    الف) فرایند خود پیرایشی(self splicing)

      * مکانیزم خود پیرایشی گروه I

      * مکانیزم خود پیرایشی گروه II

    ب) پیرایش به کمک کمپلکس اسپلایسزوم (splicesome complex)

    خروج mRNA از هسته

     

     

     

     

    + 
    با سلام خدمت همه دوستان

    امروز قصد داریم مطالبی را در مورد پردازش RNA در وبلاگ قرار دهیم که امیدواریم مفید واقع شود.

     

    پردازش RNA (بخش اول)

    شرح کلی

    تغییر شیمیایی باز ها و قند ها

     * تغییرات شیمیایی باز U

     * تغییرات شیمیایی باز سیتوزین

     * تغییرات شیمیایی باز آدنین

     * تغییرات شیمیایی باز گوانین

    برش و اصلاح نوکلئوتیدی

    اضافه شدن کلاهک به انتهای 5َ مولکول mRNA یوکاریوتی

     * آنزیم فسفاتاز

     * گوانیل ترانسفراز

     * متیل ترانسفراز

    اضافه شدن دم پلی A به انتهای 3َ مولکول mRNA یوکاریوتی

     * فاکتور های برشی CStF , CFII , CF I , CPSF

     * آنزیم پلی A پلیمراز ( PAP )

    لینک دانلود اینجا کلیک کنید حجم2M  

    +
    امروز ادامه جلسه چهارم مولکولی با موضوع رونویسی ( Transcription ) در یوکاریوت ها رو تو وبلاگ می ذارم. امیدوارم که خوشتون بیاد.

    فهرست مطالب رونویسی در یوکاریوت ها :
    تفاوت های رونویسی در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها 
    RNA پلیمراز های یوکاریوتی:
      * RNA پلیمراز I
      * RNA  پلیمراز II و III

    فاکتورهای نسخه برداری در یوکاریوت ها یا TF ( Transcription Factor )

      * فاکتورهای رونویسی RNA پلیمراز I

      * فاکتورهای رونویسی RNA پلیمراز II

      * فاکتورهای رونویسی RNA پلیمراز III

    پروموتور های  یوکاریوتی:

      * پروموتور های ژن های کلاس I

      * پروموتور های ژن های کلاس II

      * پروموتور های ژن های کلاس III 

     مکانیسم شروع رونویسی در یوکاریوت ها

      * مکانیسم رونویسی در ژن های کلاس I

      * مکانیسم رونویسی در ژن های کلاس II

      * مکانیسم رونویسی در ژن های کلاس III 

     ترکیبات مهار کننده رونویسی

    منابع

     

    رونویسی در یوکاریوت ها   حجم 1.35M

     

     

     

     

     

    +

    سلام

    تو این جلسه فرآیند رونویسی در پروکاریوت ها رو برای دانلود می ذارم. اگه خدا بخواد جلسه آینده رو به رونویسی در یوکاریوت ها اختصاص می دم.

    فهرست مطالب این جلسه:

    چند تعریف

      * پروموتور

      * پروموتور قوی

      * فرادست و فرودست

      * آنزیم RNA پلیمراز باکتریایی

    مراحل رونویسی در پروکاریوت

    1- مرحله آغازی

       * جستجوی پروموتور

       * تشکیل حباب رونویسی ( نسخه برداری )

       * سنتز پرایمر

    2- مرحله طویل شدن زنجیره RNA

    3- پایان رونویسی

       * پایان رونویسی مستقل از فاکتورRho

       * پایان رونویسی وابسته به فاکتور Rho

     

    رونویسی در پروکاریوت ها  

     

     

     

     

    سلام

    امروز ادامه جلسه سوم مولکولی که ادامه همانند سازی DNA رو که موضوعش همانند سازی DNA در یوکاریوت هاست رو واستون تو وبلاگ می ذارم. البته بگم که یه سری از مطالب این بخش ترجمه خودم از کتاب لودیش و یه فایل PDF هستش و چون که می ترسم توی ترجمه ایرادی وجود داشته باشه اصل فایل pdf رو واستون می ذارم. در ضمن یه فایل پاورپوینت هم با همین موضوع تو جلسه امروز گذاشتم که می تونید دانلودش کنید.

     

    راستی یادتون نره برای آرزوی موفقیت هر چه بیشتر دانشجویان و دانشمندان غیر ایرانی زیاد دعا کنید چون که اونا هستن که این مطالب رو تو سایتاشون بدون هیچ انتظاری می ذارن و اونا هستن که به پیشرفت علم بها می دن نه ما ایرانی ها .

    آخرین مطلب امروز هم این که سعی کنید تو زندگی تون به عنوان یه دانشجو حداقل یه کار مفید انجام بدید.

     

     

    فهرست مطالب :

    شرح کلی و یاد آوری

    عوامل دخیل در همانند سازی DNA یوکاریوتی

    DNA* پلیمراز های یوکاریوتی

    *پروتئین RFA

    * پروتئین RFC

    PCNA*

    FEN1 و RNaseH

    DNA* هلیکاز

    T* - آنتی ژن

    جدول مقایسه عوامل موثر در همانند سازی DNA یوکاریوت و پروکاریوت

    مراحل همانند سازی DNA یوکاریوتی

     شروع همانند سازی در مخمر

    همانند سازی در ویروس SV40

     

    مطلب مربوط به تلومر و آنزیم تلومراز رو بعدا واستون می ذارم البته بگم که این موضوع توی فایل PDF به زبان اصلی هستش.

    همانند سازی DNA یوکاریوتی ( فارسی ) حجم

     

     

    همانند سازی DNA یوکاریوتی ( انگلیسی )   حجم 900kb


    پاورپوینت مربوطه با حجم 500kb :


    همانند سازی DNA

     

     
    سلام

    تو این جلسه می خوایم درباره همانند سازی DNA در پروکاریوت ها مطلب بذارم . تو جلسه آینده هم در رابطه با همانند سازی DNA در یوکاریوت ها مطلب می ذارم. موفق باشید.

    فهرست مطالب :

    شرح کلی
    عوامل دخیل در همانند سازی پروکاریوتی

     * DNA پلیمراز ها
     * پروتئین SSBP
     * هلیکاز ها
     * Dam متیلاز
     * پرایموزوم
     * رپلیزوم
    مراحل همانند سازی در پروکاریوت ها
     * شروع همانندسازی
     * ادامه همانند سازی
     * پایان همانند سازی
    الگوهای مختلف همانند سازی DNA
     *الگوی سیگما
     *الگوی تتا
     *D-Loop
    همانند سازی پلاسمید

     

     

     

     

     

     

     


    + نوشته شده در ۱۳۸۷/۱۰/۳۰ ساعت 13:28 توسط علی رضا طاهرزاده  | 

    تكنولوژي زيستي

    فصل دوم : تكنولوژي زيستي
    مهندسي ژنتيك در گياهان
    يكي از خاصيت‌هاي مهم گياهان اين است كه مي‌توان در آزمايشگاه، از يك سلول گياه، يك گياه بالغ پديد آورد. اين خاصيت را ” باززايي “ مي‌گويند.
    بنابراين، اگر بتوان فقط يك سلول گياه را تغيير داد، مي‌توان با كنترل رشد و تمايز آن سلول در آزمايشگاه، يك گياه بالغ با خصوصيات جديد توليد كرد.
    وكتوري كه براي انتقال ژن‌ها به درون سلول‌هاي گياهي به‌كار مي‌رود،‌ پلازميدي است كه از باكتري Agrobacterium tumefaciens استخراج مي‌شود. در طبيعت، اين باكتري گياهان را آلوده مي‌كند و تومورهايي را به‌نام گال‌هاي تاجي در آن‌ها ايجاد مي‌كند. پلازميدي كه مسؤول ايجاد تومور است، ”پلازميد Ti“ ناميده مي‌شود. پلازميد Ti قسمتي از DNA خود را، كه TDNA نام دارد، به درون DNA كروموزومي سلول گياه ميزبان وارد مي‌كند. براي اهداف مهندسي ژنتيك، پژوهشگران از پلازميدي استفاده مي‌كنند كه خاصيت بيماري‌زايي آن ازبين رفته است.
    ژني را كه مي‌خواهند وارد گياه كنند، درون پلازميد Ti قرار مي‌دهند. پلازميد نوتركيبي را كه به اين ترتيب ساخته مي‌شود مي‌توان به دو صورت به‌كار گرفت:
    (1) مي‌توان آن را به باكتري آگرو باكتريوم بازگرداند و بعد با اين باكتري، گياهي را كه در محيط كشت قرار دارد، آلوده كرد.
    (2) مي‌توان آن را مستقيما به درون سلول‌هاي گياه وارد كرد. به اين ترتيب پلازميد به درون DNA كروموزومي وارد مي‌شود. با بهره‌گيري از خاصيت باززايي سلول‌هايي كه پلازميد را دريافت كرده‌اند، مي‌توان گياهان بالغي ساخت كه نه تنها حاوي ژن مورد نظر باشند، بلكه بتوانند آن را به نسل‌هاي بعد نيز انتقال دهند.
    مشكلي كه در راه استفاده از آگروباكتريوم وجود دارد اين است كه فقط گياهان دولپه با اين باكتري آلوده مي‌شوند. گياهان تك لپه، مثل ذرت و گندم كه از نظر اقتصادي حائز اهميت‌اند، نمي‌توانند با آگروباكتريوم آلوده شوند. مهندسان ژنتيك براي وارد كردن DNA به اين سلول‌ها از روش‌هاي جديد‌تري بهره مي‌گيرند كه يكي از آن‌ها، استفاده از تفنگ ژني است.


    + نوشته شده در ۱۳۸۷/۱۰/۳۰ ساعت 13:28 توسط علی رضا طاهرزاده  |